证券时报e公司讯，12月28日，百济神州宣布其抗PD-1抗体药物百泽安?（通用名：替雷利珠单抗注射液），已于12月27日获得国家药监局（NMPA）批准，用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者。替雷利珠单抗也是百济神州继BTK抑制剂BRUKINSA?（泽布替尼）获得美国FDA上市批准后，首款在国内获批的自主研发抗癌新药。至此，国内PD-1单抗产品达到六家。 (21世纪经济报道)
证券时报e公司讯，12月28日，百济神州宣布其抗PD-1抗体药物百泽安?（通用名：替雷利珠单抗注射液），已于12月27日获得国家药监局（NMPA）批准，用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者。替雷利珠单抗也是百济神州继BTK抑制剂BRUKINSA?（泽布替尼）获得美国FDA上市批准后，首款在国内获批的自主研发抗癌新药。至此，国内PD-1单抗产品达到六家。 (21世纪经济报道)
